Новорожденных на Кубани будут проверять на генетические заболевания
Читайте также:
- 26 мая в Геленджике частично отключат воду (24.05.2022 10:58)
- Известны возможные причины гибели дельфинов в Геленджике (23.05.2022 19:10)
- В Юго-Западном филиале «Россети Кубань» подвели итоги акции «Безопасная энергетика» (23.05.2022 17:16)
- Из жизни ушел еще один ветеран Великой Отечественной Войны (23.05.2022 15:12)
- Настоящая космическая станция появилась в Геленджике (23.05.2022 10:08)
Министерство здравоохранения запустило проект по выявлению тяжелых генетических заболеваний у новорожденных детей.
Благодаря новому проекту, разработанному Минздравом РФ, о наличии тяжелых генетических заболеваний, в том числе спинальной мышечной атрофии, у детей можно будет узнать сразу в роддоме. Важное исследование будут проводить для всех новорожденных.
- На 4 день рождения малыша у него возьмут биоматериал на исследование, далее эти тест-бланки поступят в краснодарскую медико-генетическую консультацию, а оттуда будут переданы в московский медико-генетический научный центр, – рассказали в министерстве здравоохранения Краснодарского края.
Сейчас в роддомах проводят привычную процедуру «пяточного скрининга», у детей берут кровь из пяточки. Это исследование помогает выявить лишь пять основных генетических заболеваний, а внедрение нового теста позволит выявлять намного больше патологий, благодаря этому, лечение детей можно будет начинать уже с первых дней жизни.
Татьяна Цукило